Меланом: све о лечењу канцера коже

Меланома коже: шта је овај тумор?

Меланом је један од најмалигнијих и најчешће дијагностикованих малигних тумора код људи у белој трци.

У неким популацијама које су изложене великим дозама ултраљубичастог зрачења, ово је најчешће малигни тумор и истовремено један од најчешћих узрока смрти везаних за болести тумора.

То се дешава због деформисаних меланоцита, односно ћелија пигментне коже која производе и акумулирају меланин. Због тога, поред манифестације на кожи, може се појавити и малигни тумор коже где постоје меланоцити, односно на мукозној мембрани у устима, ректуму или у ретини очију.

Налази се на кожи, а затим даје метастазе другим ткивима, ако се не врши лечење.

Овај тумор има, нажалост, високу предиспозицију за ране метастазе и у мањој мјери подложан лијечењу.

У одсуству третмана меланомом, смрт се обично јавља у року од неколико месеци од почетка прве метастазе. Поред тога, пацијенти често игноришу њене прве симптоме у облику појављивања атипичних спољашњих знакова.

Штавише, овај тумор карактерише тенденција поновљених манифестација чак и неколико година након створења утиска да је дошла потпуна ремиссион и пацијент се опоравио.

Све ово је разлог због кога овај тумор карактерише висока смртност и треба га пажљиво третирати.

Истовремено, из године у годину инциденција ове болести код људи из беле расе повећава се само за 10%. То је само око 5% малигних тумора на кожи, али је међу њима најопаснији.

Годишња инциденца у Пољској је цца. 2 особе на 100 000, а стопа смртности је 50%. Важно је да се овај тумор може у потпуности излечити у скоро сваком случају, ако се само дијагностикује што раније. Због тога је дерматолошка профилакса изузетно важна.

Узроци меланома

Етиологија малигног меланома није у потпуности проучена. Познато је да главну улогу игра утјецај ултравиолетног зрачења, што узрокује мутагене промјене у ДНК погођених ћелија.

Ултравиолетно зрачење такође слаби имунолошки систем у кожи и промовише појаву оксидованог меланина, што заузврат проузрокује даље мутације ДНК у ћелијама.

Из тог разлога, излагање ултраљубичастим жаркама сматра се једним од главних фактора који узрокују болест. Појединци који воле да се сунча, посетите соларијум или дуго налазе се под утицајем сунца током м, посебно су склоне болести.

Такође, треба да укаже на чињеницу да је највиша стопа од меланома у Аустралији, где постоји висока соларна активност током целе године, али због дозе ултраљубичастог зрачења озонске рупе је већа него у другим суптропским регионима света.

Меланом се обично појављује код људи средњих година, мада понекад постоје случајеви овог тумора код деце пре пубертета. Посебно осетљиви на развој болести су људи са малим имунитетом – узимање имуносупресивних лекова, пацијената са АИДС-ом итд.

Поред тога, постоји одређени скуп генетских услова који доприносе настанку меланома.

Малигни меланом се углавном односи на белу расу.

Становништво беле расе особа са фер коже, светле очи и плаву или црвену косу, пега, као и оних чија кожа је тешко да се спали и лако пролази кроз опекотине – очигледно више осетљиви од других.

Истовремено, људи са тамне пути и коже, упркос чињеници да је њихов ризик од обољевања је нижи горе "носе" меланома. Њихова предвиђања су обично лошија, метастазе су брже, итд. Сама појава опекотине у прошлости, чак и у раном детињству, такође сматра високог ризика симптоме меланома у одраслом добу.

Манифестација меланома у ужој породици је један од знакова упозорења за честе инспекције свог тела (ризик је утростручио). Ако су се родили три рођака, онда је ризик од ове болести више од седамдесет пута већи него у општој популацији.

Случајеви породичних манифестација малигног меланома, такозвани синдром породичне атипични карактеристике и меланома (ФАМ-М, Енг. Породица атипични мол и меланома синдром). Ризик за појединце укључене у овај синдром, нажалост, границе на поверење.

Верује се да су они који су на телу више од 100 "кртица", десет пута више шансе да развију меланом од оних наведених у статистичке просека, и морају да обратите пажњу на њихов развој.

Конкретно, ако је кожа има неколико необичних карактеристика, то јест, више него икада, величина "младежа" су веома изражене са неправилним облицима.

Ови атипични, озбиљни симптоми су у већини случајева једини бенигни знаци, али они који имају ове симптоме имају десет пута већу вјероватноћу да имају меланома него што показују просечни статистички индикатори.

То значи да људи са овим нивоом ризика треба врло пажљиво испитати површину свог тела иу случају било ког од знакова, консултујте лекара.

Поред изложености сунчевој светлости, узрок меланома може бити и механичко иритирање одређеног места на кожи дуго времена.

Врсте меланома

Малигни меланом се најчешће манифестује на кожи у туберозној форми (енглески нодуларни меланом, око 50% случајева).

Затим изгледа као згушњавање на кожи која има уобичајену пигментацију и подсећа на атипичну формацију коже (протутајући, велики "мол").

Најчешће се појављује на куковима, раменима и торзи. Са релативно брзом брзином продире дубље слојеве коже и даје метастазе. Нешто мање често, меланома се манифестује у равном, попречном облику коже (енглески површински меланома за ширење, ца.30% случајева).

У овом облику, меланома изгледа као просута "кртица", често са неправилним обликима и бојом. Примарне промене имају равну појаву, а временом могу постати конвексне. Понекад се апсцес на граници образовања и излучивања крвног серума, што потврђује лошу прогнозу.

Субунгуал меланома

Остали више редак облик меланома – А субунгуал меланом (енглески субунгуал меланом.), Меланом очне јабучице (енглески очни меланом.) И малигни меланом, као што су мрље на кожи (Анг лентиго Малигна меланом.).

Посебну пажњу треба обратити на подужни меланом, који обично има облик тамне траке која наставља дуж плоче за нокте. Често је замагљена ивице и прати тзв синдрома Хутцхинсон (повећане пигментацију коже испод нокта).

У случају такве "траке" одмах треба консултовати дерматолога. Занимљиво је да је овај тип меланома чешћи код људи са тамнијом бојом коже. Поред тога, често се манифестује код оних претходно дијагностикован меланом у другом делу тела и старости старијих од 50 година.

Слично, као у случају меланома, лентиго, ова врста меланома је релативно дуго време за спавање пре него што почну да продре у дубље слојеве коже.

Меланома Лентиго

Меланом је малигни тип лентиго обично појављује на лицу, врату и рукама старијих људи, када је површина тела је стално изложен интензивном излагања сунцу током година.

У поређењу са другим облицима меланома, може развити релативно дуго времена, чак и за неколико година, не продире у дубље слојеве коже и спречава метастазе. Међутим, у ситуацији наглог пада имунитета, механичке или друге штете, она брзо напредује, а болест се развија на сличан начин као и у другим врстама меланома.

Дијагноза меланома је теже, с обзиром на уобичајено место на сунцу-оштећене коже, или близу других пигментација места лентиго као и због недостатка пигментације је тако изражајан, као и у другим врстама меланома.

Меланом, који је раније дијагностификован и третиран, у сваком случају је излечен. Због тога је вјештина испитивања коже изузетно важна за проналажење сумњивих формација.

Наравно, код куће нисмо у стању да каже да ли је неко од ентитета да се меланом.Са потпуном извесношћу, ово се може одредити само након уклањања или хватања фрагмента, након испитивања оперисаних промена под микроскопом.

Међутим, постоји велики број екстерних сигнала упозорења који би требало да нас убеде у потребу за третман са променом до дерматолога, који у будућности могу усмеравају понашање поступка.

Дијагноза меланома

Дерматолог има не само много знања и искуства, али и опремљен као тзв Дерматоскоп са којима може да изврше увид у формирање већег облика, што олакшава диференцирање бенигне од малигних промена.

Пигментиране формације, тзв. "Кртице", налазе се на целој површини коже нашег тела. Обично су то бенигне промене, апсолутно безопасне.

Међутим, понекад могу бити знак текућег тумачког процеса у малигним облицима. Посебно опасне су формације које се појављују на изложеној кожи и ласади са косом, које су изложене ултраљубичастом зрачењу и чешће се прелажумалигни облик.

Да бисте имали прилику за рану дијагнозу меланома, требало би да знате кожу прилично тачно. Пошто је најчешћи сигнал упозорења динамична промена у изгледу образовања. Формације које указују на манифестацију меланома често карактеришу асиметрија – немају тачне овалне форме, већ су неравномјерне, са разбијеним ивицама.

Они су, по правилу, много већи од других "рођака" на кожи. Поред тога, могу се окарактерисати са неколико боја. Такође треба обратити пажњу на могуће мале формације које се појављују на једном већем нивоу, јер то може бити знак постојеће болести.

На енглеском су ове карактеристике сумњивог меланома заједнички АБЦДЕ, као прва слова речи:

  • А – асиметрија (асиметрија),
  • Б – граница (граница, подразумијева се разбијен, неједнак),
  • Ц – боја (боја није иста)
  • Д – пречник (пречник већи од 6 мм),
  • Е је повишен.

Меланом такође може бити праћен симптомима у виду сагоревања или срби око формације. У случају посматрања формације са једном или више од горе наведених карактеристика, треба извршити дерматолошку контролу.То нас може спасити здравље и живот.

Меланом очног зглоба

Меланомом око очију чини 10% свих случајева меланома и најчешћа је малигна неоплазма очију. Слично томе, као код кутног меланома, нарочито оних са светлосним тијелом и кожом, подложне су болести. Меланом се може појавити на ирису.

Онда је потребан облик изграђеног са мултифокалним и инфилтрираним обликом. Најповољнија предвиђања за тај облик настанка, чије рано уклањање доводи до потпуног опоравка пацијента. Раст ириса је обично видљив голим оком на ирису.

Захваљујући томе, брзо се дијагностикује и њено потпуном лечењем достигне скоро 95%. Заузврат, мултифокални или инфилтрирани облик је видљив, пре свега, у облику пигментације. У случају ове врсте меланома обично се врши потпуно уклањање очију, јер без таквог поступка, уклањање туморског ткива је немогуће.

Дифузни и инфилтрирани облик меланома брзо даје метастазе, због чега су прогнозе много неповољније.Поред тога, с обзиром на мање карактеристичне симптоме, обично се дијагностикује касније. Остали симптоми ове врсте меланома могу бити глауком и крварење у шупљини ока.

Опасни облици меланома очног зглоба су такође меланоми цијелог тела и хороиди. Ово је због чињенице да њихов почетни развој обично пролази без симптома. У случају меланома, хороид може доћи одређено време пре погоршања видне оштрине и ограничења видног поља. За њихову дијагнозу неопходно је извести специјалне офталмолошке студије.

Начин лечења зависи од степена прогресије промена. Са малим промјенама узимају се узорци радиотерапије. Уз напредније облике, очување очију уклања се заједно са онколошком контролом могућих метастаза у другим ткивима.

Најрелецнији тип меланома очна јабучица је меланома коњунктива, што је 2% свих случајева. Обично се манифестује у облику нагомилавања, који се уклања одређеном количином здравог ткива. Ако је уклањање изграђено, предвиђања су прилично повољна, шансе за опоравак зависе, као и код других облика меланома, на брзини дијагнозе и могућем појављивању метастаза у другим ткивима.

Лечење малигног меланома

У одсуству третмана меланома увек доводи до смртоносног исхода. Он инфилтрира дубље слојеве коже и даље поткожно ткиво, док истовремено производи метастазе до лимфних чворова и метастаза другим ткивима и органима преко лимфних и / или крвних судова.

Неоплазмом се карактерише рана појава метастаза, ау третману главну улогу игра дијагностикација у одговарајућем времену.

Лечење меланома се састоји, пре свега, у хирушком уклањању неоплазме заједно са неком здравом кожом око ње. Ово поље здравог ткива је 1 цм за равне меланоме и чак 2-3 цм за значајно конвексне меланоме.

После процедуре, под микроскопом се процењује не само припрема из самог неоплазма, већ и од удаљеног поља здраве коже. Ако се испостави да се у овом пољу могу наћи и малигне ћелије, пацијент се одмах шаље на поновљену процедуру, током које се ово поље повећава, често са уклањањем и поткожним ткивом.

Овакав начин уклањања неоплазме може изазвати естетске проблеме, који су нарочито важни за жене.Штавише, ове неоплазме обично се појављују на истакнутим местима, узимајући у обзир повећани ефекат сунчевог зрачења. Међутим, треба запамтити да је ово дио борбе за здравље и живот. Веће поље за уклањање даје веће шансе за потпуни опоравак. Верује се да са ове тачке гледишта чак и недостатак ткива који се не уклапа, није значајан.

Код неоплазме немогуће је извршити биопсију, јер под утицајем ове процедуре бенигне формације могу проћи у малигни тумор.

Ако доктор направи грешку у процени образовања и уклања бенигне формације, онда хируршка процедура неће проузроковати његову трансформацију у малигни.

Ако промене се појављују након правилног спровођења поступка, то значи да су метастазе већ појавио пред поступку, и даљински образовање је малигни.

Током операције, препоручује се и извођење биопсије тзв. Чувара чвора, односно најближег лимфног чвора на путу лимфне дренаже. Након уклањања, врши се хистопатологија овог чвора.

Уколико у њој нема ћелија рака, онда су предвиђања прилично повољна, пацијент има врло велике шансе за опоравак. Пораз заштитног чвора ћелијама карцинома може значити да је постигао пролиферацију тумора у другим ткивима, а предвиђања су много неповољна.

Бољи предвиђања дају меланом који се налази у пределу удова, за разлику од меланома на трупу или глави. Ако меланом метастазира на крајевима екстремитета у том подручју, или је дошло до рецидива након уклањања, може да се користи након интензивне хемотерапије претходног ампутације укупног тиража.

Због тога постоји могућност веома великих доза лекова против карцинома без утицаја на пацијента са јаким нежељеним ефектима. Таква терапија даје скоро 50% случајева меланома лек, метастазирајући у подручју овог удова.

У одсуству могућности примене таквог третмана (појављивање удаљених метастаза изван обима уда или локација примарног тумора на дебло или главе) ефективности хемотерапије је веома ниска, могућа терапија прилично продужава живот, а у случају потпуне ремисије тумора су случајне.

Промене које проистичу из узрока кожне неоплазме могу се потпуно очистити само ако се дијагнозе у раној фази и уклоне пре појављивања првих метастаза. Међутим, чак иу овом случају, операција не даје повјерење у опоравак. Нажалост, метастазе се често појављују, чак и много година након успешног лечења.

Не правите и козметичке поступке који се састоје од сагоревања струјом, врућим материјама, течним азотом или кашастом материјом неестетичког "кртица", који се понекад нуде за употребу у козметичким просторијама. Ако је малигнантна формација на овај начин "погођена", онда, прво, неће бити идентификована (одсуство хистопатологије удаљеног образовања), а друго, сам поступак може убрзати развој болести, посебно формирање метастаза.

Превенција малигног меланома

Превенција меланома се састоји, пре свега, у разумном боравку на сунцу. Сунбате не треба узимати особе са диспластичном формацијом, са лаганом кожом лица и тела, лица са великим бројем формација, а такође и са онима који имају блиских рођака који су патили од малигног меланома.

Поред тога, апстрахујући из проблема инциденце малигних меланома, треба запамтити да са превеликим опекотинама кожа расте старије брже и постоји ризик од малигних тумора коже.

Сваки пут са интензивним излагањем сунчевој светлости примењујте заштитне креме са одговарајућим филтерима на кожу. Ово је нарочито важно за дјецу, старије особе, жене током трудноће и прије порођаја, као и за људе са генетском предиспозицијом на меланом, пуно формација и лагане коже.

Мушкарци који раде на улици у топлим данима не би требало да скидају своје кошуље, што је, нажалост, врло честа слика. Потребно је ставити памучну кошуљу светле боје, која ће штитити леђа од ултраљубичастог зрачења и чије присуство неће узроковати значајне неугодности.

Комментарии 15

Предотвращаем рак: способы избежать половины опухолей на примере отдельно взятой канадской провинции:

В общепринятой теории о раке и лечении этого заболевания все выводы строятся только на уже возникшей патологии, на раковой клетке и опухоли. Продолжает иметь место та же основная общая ошибка, – мы продолжаем копаться в уже свершившемся факте. Раковая клетка и опухоль – это только конечный результат заболевания; поэтому его изучение и борьба с ним никогда ничего не дадут в раскрытии самого ракового процесса.

До сих пор, несмотря на многомиллиардные затраты на исследования, нет надежных и безопасных средств борьбы с раком! А почему их нет? На этот вопрос никто не отвечает. Многочисленные противораковые сенсации порождаются единственным – нет четкого и полного механизма возникновения и развития рака, который позволил бы объяснить случаи удачного выздоровления. Рак продолжает оставаться тайной. Отсутствие знаний о раковом процессе также не позволяет найти и разработать надежные и эффективные средства лечения. И, что самое главное – нет надёжных средств профилактики рака. Это и есть плодотворная почва для различного рода спекуляций. Как среди "научных" людей в белых халатах, так и среди "народных" магов, колдунов, целителей, знахарей и экстрасенсов.

Раковые клетки безудержно растут. И это известно давно. Это основная особенность и отличие рака от остальных новообразований. Но кто-нибудь и когда-нибудь видел, как путешествуют раковые клетки по сосудам и тканям организма. Этого же никто и никогда не видел. А кто-нибудь может представить ситуацию, когда раковые клетки тканей спокойно путешествовали бы по организму. Присутствие антител к раковым клеткам в крови еще не дает нам повода заявлять, что путешествуют сами раковые клетки.

Кто видел раковую клетку печени в легком, или в почках, или наоборот. НИКТО. Так почему же и на

каком основании заявляется, что клетки путешествуют? Клетка любого органа имеет только ту раковую клетку, которая полностью идентична здоровой клетке этого органа и из здоровой клетки этого органа она переродилась. Конечно, это ставит под сомнение теорию метастазов. Не знает медицина ни тайны рака, ни тайны возникновения таких структур, которые мы привыкли называть метастазами. Предположений много, а вот реальных подтверждений так до сих пор и нет, ни в эксперименте, ни под микроскопом.

Одна из важных особенностей рака: задолго до перерождения здоровой клетки в патологическую (раковую) в определенной ткани сначала возникает онкологический процесс . И лишь позже, в качестве одного из исходов этого процесса – в зоне его течения здоровая клетка или часть здоровых клеток может переродиться (а может и не переродиться при недостаточном онкопроцессе) в раковые клетки.

Канцерогенные вещества (внешнего или внутреннего происхождения) сами по себе не вызывают раковой трансформации, а являются только катализаторами.

Еще никто так и не показал, – а как же канцерогены поражают здоровые клетки? Существуют только умозаключения, не подтвержденные экспериментом.

Любое взаимодействие должно оставлять след, т.е. остатки в чем-либо. Не так ли? Но до сих пор ученые не могут объяснить явного факта, который наблюдается в экспериментах, – куда и как исчезают канцерогены при возникновении раковой клетки (опухоли)? Этот факт остался в числе неразрешенных и о нем просто забыли.

На первых стадиях превращения здоровой клетки в раковую клетку никаких остатков канцерогенов в ДНК клеток нет. Это подтверждено экспериментально. Это означает, что канцерогены никак не могут поразить ДНК.

До возникновения онкологического процесса в определенной ткани (или тканях) организма раковых клеток в организме НЕТ!

И вот что интересно, при онкологическом процессе идет перерождение не только здоровых клеток, но и раковых клеток.

Еще один миф заключается в том, что раковые клетки предпочитают "питаться" глюкозой. Экспериментально доказано, что в любых экстремальных условиях (заболевания – не исключение) клетки предпочитают жиры, так как это более полноценный и энергоемкий продукт чем глюкоза. Уже давно доказано, что одна из особенностей раковых клеток состоит в том, что они предпочитают жиры всему остальному, так как это более энергоёмкий продукт.

Сергей!Т.е. меньше жиров?

Извиняюсь, Сергей, что отвечаю. "не меньше жиров", а просто, что Глюкоза ОДНА не виновата в Онкозаболеваниях и питании "раковых клеток", надо нормально питаться всеми продуктами, но в "меру", "каждому по потребности", мне, например, хватает одноразового питания при росте 176 и весе 77 -80 кг, другим – другие нормы, Каждому – "своё". Нет одинаковых диет, как нет и одинаковых человеческих организмов.

Да нет же, больных запугивают, что нельзя есть сладкого, и вообще углеводов, и переводят их в основном на белковую диету – мясо, творог,яйца, икра, орехи, гречка, бобовые.

Что приводит к углублению дыхания и ухудшению состояния больных. Чуть ниже Александр правильно заметил, что нужно есть только когда голоден. И есть только то, что хочешь, но не наедаться до сыта.

Сергей, я выложил эту статью только для показа действительного положения дел в Онкологии (я имею ввиду мою первую ссылку, а не Юрия). Считаю, что Попов более правдив в своих взглядах на эту проблему, выделю частично его ответы:

– Врачи говорят, онкология излечима, если поймать ее в самом начале.

– Есть опухоли, которые мы можем выявить достаточно рано. Это злокачественные образования кожи и слизистых оболочек, доступные для визуального осмотра. Но во многих других случаях раннее выявление невозможно. Например в молочной железе. Там реально определить очаг, когда его размеры будут сантиметр и более. И хотя это операбельная опухоль, она отправляет в кровоток миллионы опухолевых клеток, часть которых со временем разовьются в метастазы.

Меланома кожи очень агрессивна. Но она лечится, если не оставлять без внимания подозрительные родинки и пятна

Можно посмотреть пищевод и желудок через эндоскоп. Но для этого надо, чтобы человек согласился этот эндоскоп проглотить, и не тогда, когда у него уже все болит, а намного раньше.

Ранняя, нулевая, стадия – это тоненькая пленка толщиной менее миллиметра. А уже на первой стадии опухоль прорастает на несколько миллиметров вглубь, и в крови появляются циркулирующие опухолевые клетки. Они настолько малы, что обнаружить их при УЗИ или компьютерной томографии нереально. Когда появляются симптомы – значит, все зашло уже далеко.

– Почему пациентам об этом не рассказывают? Многих и появление симптомов не очень-то настораживает.

– Некоторые мои коллеги сами не до конца понимают, насколько важно именно профилактическое выявление злокачественных новообразований. Хирурги пользуются терминологией: «операбельно-неоперабельно». Операбельных опухолей выявляется много. Но операбельный рак – еще не тот рак, который можно вылечить. Потому что умирают не от первичной опухоли, а от метастазов. Хирургическая операция от них не избавляет.

– Случается ли необъяснимое излечение от рака?

– Многие пациенты рассказывают об этом, но ни один не сказал, что «у меня был рак с метастазами и он прошел». Это относится к вере в чудо.

Я прочитал и первую ссылку и вторую. Именно поэтому и выложил свой пост, в котором высказал отношение к так называемым "метатстазам". Онкопроцесс захватывает весь организм, поэтому скальпель хирурга – это лишь отсрочка в появлении новой опухоли. Хирург не отрежет вам причину, приводящую к онкоусловиям, то есть к такому состоянию организма, при котором образуются всевозможные раковые (или саркомные) опухоли.

Если кратко, то так:

В раковых клетках обмен веществ почти безкислородный.

В раковых клетках митохондрии ослаблены и количество их ничтожно мало.

Митохондрии – это "энергостанции" клеток, участвующие в продукции и накоплении энергии, необходимой для жизни клетки. В них осуществляется окисление органических веществ кислородом, который доставляется к клеткам потоком крови.

Дыхание с избыточной глубиной неизбежно переводит весь организм в состояние кислородного голодания. Глубина дыхания – это объём вдыхаемого воздуха.

Глубокое дыхание создаёт недостаток углекислого газа во всех клетках организма, тем самым нарушая обмен веществ и нарушая условия создания ДНК.

Всё это создаёт онкологические условия для появления раковых клеток.

Раковая клетка "боится" кислорода. Кислород, попавший в раковую клетку и "незахваченный" митохондриями, проникает к ядру раковой клетки, где разрушает (окисляет) онкогены – ДНК раковой клетки. И она погибает.

Чтобы обеспечить организм кислородом, необходимо как можно скорее осознанно, с разумной настойчивостью ликвидировать глубокое дыхание, и уменьшить вентиляцию лёгких до должных, нормальных величин. И тогда благодаря этому сохранённый углекислый газ расширит артерии и артериолы, кровь доставит эритроциты с кислородом в капилляры, а углекислый газ поспособствует "переходу" кислорода из эритроцитов в клетки.

Вот выдержки из интересной публикации по лечению рака хорошо изученными, мало токсичными, недорогими «непрофильными» препаратами, которые (по ряду причин) не используются официальными онкологами.

Лечение рака молочной железы Нитроксолином

Нитроксолин –это синтетическое антибактериальное средство. Наиболее известный в России препарат, содержащий нитроксолин —5-НОК.Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей. 1 таблетка содержит нитроксолина 50 мг. Препарат хорошо переносится, а побочные действия в виде аллергических реакций наблюдаются редко. Стоимость препарата в аптеках около 300 рублей. Месячный курс будет стоить около 600 рублей. Научные исследования показывают, что нитроксолин имеет высокую противоопухолевую активность. У мышей, получавших лечение нитроксолином, через 30 дней было зафиксировано сокращение объёма ксенотрансплантатов раковой опухоли молочной железы на60%.Нитроксолин также статистически значимо подавлял рост ксенотрансплантатов рака мочевого пузыря в мышиной модели.

Лечение рака молочной железы Мебендазолом

Мебендазол –это хорошо известное противоглистное средство. Данный препарат хорошо переносится. А побочные действия возникают крайне редко. Упаковка из 6 штук по 100 мг стоит около 100 рублей. Для лечения опухоли у девушки весом 55-60 кг терапевтическая доза составит около 200 мг в сутки = 2 таблетки. Итого месячный курс лечения будет стоить около 1000 рублей. Этот препарат продаётся в России без рецепта. Научные данные показали высокую эффективность мебендазола в терапии раковых опухолей. Мебендазол подавляет рос клеток рака легких в 5 раз, а также вызывает самоуничтожение глиобластомы (наиболее частой и наиболее агрессивной формы опухоли мозга). Мебендазол в пробирке подавляет рост клеток опухолеймолочной железы, ЦНС, яичников, толстой кишки, крови, остеосаркомы, меланомы. Самый высокий уровень чувствительности к препарату показали лейкоз («рак крови») и рак толстой кишки — около 80%. Мыши, получавшие мебендазол даже в больших дозировках для лечения опухолей, не показали никаких побочных эффектов. Мебендазол подавляет на 80% образование легочных метастазов у мышей. В некоторых исследованиях мебендазол убил все раковые клетки за 20 дней. Но мебендазол не показал активность в отношении к доброкачественных новообразованиям.

Сравнительно низкая токсичность (даже в высоких дозах), низкая стоимость и сильная доклиническая доказательная база делают мебендазол идеальным кандидатом для перепрофилирования из противоглистного средства в противоопухолевое средство.

Скорее всего,мебендазолбудет более эффективным в сочетании с другими препаратами или методами лечения.

Средства, перечисленные ниже, имеют высокую степень эффективности.Их применение либо уже подтверждено в клинических испытаниях, либо эти средства в настоящее время успешно проходят клинические испытания в онкологии. И поэтому эти средства были выбраны (опираясь на рекомендации учёных) как потенциальные агенты для совместного применения с Мебендазолом:

Метформин вместе с витамином Dв комплексе при опухоли молочной железы.

В сочетании с доксорубицином, метформинвообще способен уничтожить опухоль молочной железы полностью.

Итраконазол:противогрибковый препарат,- показал наличие противораковой активности прежде всего из-за его свойства индуцироватьаутофагиючерез ингибирование mTOR, а также нескольких других механизмов. В настоящее время он исследуется в ряде клинических испытаний — преимущественно, в случаях метастатического рака предстательной железы. Итраконазол имеет ряд анти-раковых эффектов при клинически достижимых дозах в отношении опухолей предстательной железы, молочной железы, поджелудочной железы, глиобластомы, яичников. Имеет хорошо изученный профиль токсичности (низкотоксичен), что делает его сильным кандидатом для перепрофилирования из противогрибкового в противоопухолевое средство.

Сочетание итраконазола с мебендазолом имеет высокий потенциал.

Лозартан:используется для лечения гипертонии. Но есть данные противоопухолевой активности лозартана прежде всего из-за его свойства блокировать ангиогенез (процесс образования новых кровеносных сосудов, питающих опухоль). Комплексное лечение лозартаном в сочетании с мебендазолом выглядит перспективно особенно для лечения таких опухолей, как остеосаркома. Но лозартан снижает артериальное давление — это нужно учитывать.

Доксициклин:антибиотик, подавляет распространение метастазов рака груди и простаты в костную ткань. Доксициклин хорошо переносится, а также, доксициклин – доказано – продлевает жизнь .

Аспирин:блокирует рост клеток опухоли молочной железы и повышает выживаемость больных раком молочной железы.

Полный текст статьи, ссылки на исследования, и обсуждение статьи на:http://nestarenie.ru/lechenie-raka-molochnoj-zhelezy.html#inicio_pagina

В России на учете у онкологов состоит около 3 млн человек. Ежегодно этот показатель увеличивается на 500 тыс. В лидерах рак молочной железы и рак предстательной железы. Только от злокачественных образований груди каждый год умирает около 200 тыс. женщин. Несмотря на то что в 2009–2014 годах в 64 регионах России действовала федеральная национальная онкологическая программа, на которую было потрачено более 47 млрд руб., смертность от рака удалось снизить лишь на 1%.

Лайнус Поллинг, дважды лауреат двух персональных нобелевских премий, говорил: "Мы сегодня лечим онкологических больных методами, которые их убивают раньше, чем сама болезнь". Это радиоактивное облучение и химиотерапия (яды).

Основная причина в том, что и в традиционной медицине, и в нетрадиционной гибель онкологических больных происходит по единственной причине – именно потому, что применяемые методы одинаково и безразборчиво поражают как раковые, так и здоровые клетки. Именно повреждение здоровых клеток и приводит к той ситуации, в которой больной убивается не самой болезнью, а методами применяемого лечения.

Кстати, аспирин углубляет дыхание. Повальное увлечение аспирином в США для "разжижения" крови резко пошло на спад после публикаций о том. что принимавшие длительно и регулярно аспирин получили опухолевые заболевания.

Да, с аспирином не всё так однозначно.

«. аспирин в дозировке 100 мг в сутки оправдан для продления жизни. Апередозировка аспирином(от 500 мг и более) хороши для предупреждения рака, но могут вызывать старение кожи, а возможно и не только кожи — это нужно выяснить в дальнейших исследованиях.»

Источник полученных научных данных:

«Нестероидные противовоспалительные препараты (аспирини др.) получают все большее внимание в качестве потенциальных лекарств для профилактики рака кожи.»

Ссылка, где можно почитать исследования:

«Аспирини другие НПВП приводят к снижению риска развития рака предстательной железы. По этому факту уже начаты клинические испытания на людях (например, NCT01187901 и NCT00468910). Скорее всего, уже скоро врачи будут выписывать аспирин для профилактики рака простаты для людей после 40 лет.»

Ссылка, где можно почитать исследования:

«Недавние исследования на людях, в том числе рандомизированные контролируемые, показывают, что терапия с помощьюаспиринаи других специфических ингибиторов ЦОГ-2 (НПВП) может быть эффективным подходом к профилактике и лечению рака толстой кишки.»

Ссылки, где можно почитать исследования:

«Аспирин не безопасен. Он может вызвать кроме раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта ещё и сильные кровотечения, которые потом сложно остановить. Так безобидное кровотечение из носа может оказаться настоящей проблемой. Такие кровотечения могут иногда быть тяжелыми, угрожающими жизни. А очень высокие дозы аспирина (от 3 грамм в сутки) токсичны для почек — особенно в сочетании со многими препаратами от давления. Поэтому единственная оправданная мера для профилактики рака — это низкие дозы аспирина 75-100 мг в сутки, начиная с 40 лет.»

Добавлю лишь это:

Проведенные вслед за этим исследования показали, что применение витамина C не дает никаких результатов при лечении раковых заболеваний.Но Полинг не сдавался. Вскоре он заявил, что витамин C, если его принимать в больших дозах вместе с витамином A (25 тысяч международных единиц) и витамином E (от 400 до 1600 международных единиц), а также с селеном (основной элемент) и бета-каротином (предшественником витамина A) способен сделать больше, чем просто предотвращать простуду и лечить рак — они могут применяться для лечения практически всех известных человеку заболеваний. Полинг утверждал, что витамины и витаминные добавки способны вылечивать сердечные заболевания, умственные расстройства, пневмонию, гепатит, полиомиелит, туберкулез, корь, свинку, ветряную оспу, менингит, простой герпес, герпетическую лихорадку, афтозный стоматит, бородавки, старение, аллергии, астму, артрит, диабет, отслоение сетчатки, инсульты, язвы, сотрясения, брюшной тиф, столбняк, дизентерию, коклюш, проказу, сенную лихорадку, ожоги, переломы, раны, тепловые удары, высотную болезнь, радиационное поражение, глаукому, почечную недостаточность, грипп, расстройство мочевого пузыря, стресс, бешенство и змеиные укусы. Когда вирус СПИДа появился в Америке в 1970-х годах, Полинг заявлял, что с помощью витаминов можно вылечить и это заболевание.

В мае 1980 года в ходе интервью Университете штата Орегон Лайнуса Полинга спросили: «Имеет ли витамин C какие-либо побочные эффекты при длительном применении в количестве нескольких граммов?» Ответ Полинга был быстрым и решительным: «Нет», — сказал он.

Спустя семь месяцев его жена умерла от рака желудка. В 1994 году Лайнус Полинг умер от рака простаты.

"Витамин C:тормозит процесс образования вредных нитрозаминов . Активизирует синтез коллагена, который обеспечивает упругость и эластичность кожи. Железо из растительной пищи всасывается в кишечнике только при участии витамина С, либо в присутствии животной пищи. Витамин С непосредственно участвует в омоложении организма. Чемпион по содержанию витамина С – сырой (не варёный) болгарский перец. Витамин С при варке погибает почти на 100%. При дефиците витамина С возникает ослабление иммунной системы.Вопреки рекламе и повальному увлечению терапией больших доз витамина С (от 1 до 4 гр в сутки) такие большие дозы витамина только сокращает продолжительность жизни, что доказано в результате нескольких десятков клинических исследований. Средние дозы от 50 до 600 мг в сутки не оказывают существенного влияния на продолжительность жизни."

http://nestarenie.ru/vitaminy-i-mikroelementy.html

А разве в моей ссылке что-то другое,? Просто там "доза" среднесуточная Витамина С чуть меньше. И ещё. И Ваше " возникает ослабление иммунной системы". Насколько я знаю – иммунитет либо есть, либо нет, а "усиление", "ослабление" его – это просто уже манипулирование этим понятием.

Александр Карпенко пишет:

"А разве в моей ссылке что-то другое,?"

Нет, просто приведенная мной информация более "свежая", и лишний раз подтверждает, что умеренное употребление витамина С (лучше в натуральном виде) укрепляет здоровье, а высокие дозы создают проблемы и укорачивают жизнь.

Александр Карпенко пишет:

"Насколько я знаю – иммунитет либо есть, либо нет, а "усиление", "ослабление" его – это просто уже манипулирование этим понятием"

Манипуляции тут не причем. Вы правы в том, что врожденный иммунитет "либо есть, либо нет", но различные факторы могут воздействовать на иммунную систему. Например, дефицит того же витамина С, (коротко говоря) снижает иммунитет, и приводит к проблемам со здоровьем, например к цинге.
Употребление интерферона (или стимуляция собственного интерферона) повышает сопротивляемость иммунной системы к вирусам. Ну, и т.д.

Рак коже – Рак – 2020

ЭТО РАК КОЖИ? онкология, внимание, меланома melanoma, профилактика! (Јануар 2020).

Чињенице о рака коже

Кожа је највећи орган у телу. Рак коже је најчешћи од свих карцинома човека. Неки облик карцинома коже дијагностикује се у више од 3 милиона људи у САД сваке године.

Рак се јавља када нормалне ћелије пролазе кроз трансформацију током које расте абнормално и множе се без нормалне контроле.

  • Како се ћелије умножавају, формирају масу која се зове тумор. Тумори коже често називају лезије коже.
  • Каже се да су тумори канцерозни само ако су састављени од малигних ћелија. То значи да се због неконтролисаног раста угрожавају и упадају у суседна ткива.
  • Тумори могу такође путовати у даљинске органе преко крвотока или лимфног система.
  • Овај процес инвазије и ширења на друге органе назива се метастазом.
  • Тумори преплављују околна ткива инвазијом свог простора и узимањем кисеоника и хранљивих материја које нормалне ћелије треба да опстану и функционишу.

Канцерови коже су три главне врсте: карцином базалних ћелија (БЦЦ), карцином сквамозних ћелија (СЦЦ) и меланом.

  • Велика већина карцинома коже су БЦЦ или СЦЦ. Док су малигни, вероватно се неће ширити на друге делове тела. Могу се локално дисфигурирати, ако се не лече рано.
  • Мали, али значајан број карцинома коже је малигни меланом. Малигни меланом је високо агресивни канцер који се метастазира релативно рано и агресивно, чиме се шири на друге делове тела. Ови ракови могу бити фатални ако се не пронађу и лијече рано.

Као и многи други облици рака, кожни ракови почињу као предракозне лезије. Ове прекомерне лезије су промене у кожи које нису рак, али могу постати рак током времена. Медицински стручњаци често називају ове промене као дисплазију. Неке специфичне диспластичне промене које се јављају у кожи су следеће:

  • Ацтинична кератоза је крв црвене или смеђе, лускавасте, грубе коже, која се може развити у било који облик карцинома коже, али најчешће претходе изгледу сквамозног карцинома.
  • Невус је кртица, а диспластични неви су абнормални кртови. Они се могу развити у меланом током времена.

Моли (неви) једноставно расту на кожи. Веома су уобичајене. Веома мали број крава постаје рак.

  • Већина људи има 10-40 мола на свом тијелу.
  • Молови могу бити равни или подигнути; неки почињу равно и постепено расту.
  • Површина је обично глатка.
  • Кугле су округле или овалне и нису веће од ¼ инча.
  • Крови су обично ружичасте, тамне, смеђе или исте боје као и кожа. Неке боје су понекад забележене.
  • Кртци појединца обично изгледају слично. Крт који изгледа другачије од других треба прегледати ваш здравствени радник.

Диспластични неви нису рак, али могу постати рак.

  • Људи са дисластицним невидима често имају пуно њих, можда чак 100 или више.
  • Људи са многим дисластицним неви имају већу вјероватноћу да развију меланома, било унутар постојећег невуса или на површини нормалног изгледа коже.
  • Диспластични неви су обично неправилан у облику, са зарезаним или избледелим границама.
  • Диспластични неви могу бити равни или подигнути, а површина може бити глатка или груба ("шљунак").
  • Диспластиц неви су често велики, најмање ¼-инцх преко или чак већи.
  • Диспластичне неви су обично мјешовите боје, укључујући розе, црвене, танке и смеђе.

Недавне студије показују да број случајева рака коже у Сједињеним Државама расте уз алармантан ниво. На срећу, повећана свест Американаца и њиховог здравственог радника довела је до раније дијагнозе и побољшања исхода.

Шта узрокује рак коже?

Излагање светлости ултраљубичастом (УВ) светлом, најчешће из сунчеве светлости, највећим делом представља најчешћи узрок рака коже.

Други важни узроци рака коже су следећи:

  • Коришћење штандова
  • Имуносупресија – ово значи оштећење имуног система. Имунолошки систем штити тело од страних лица, као што су микроби или супстанце које изазивају алергијску реакцију. Ово сузење може доћи као последица неких болести или може бити због лекова прописаних за борбу против стања као што су аутоимуне болести или спречавање одбацивања трансплантата органа.
  • Изложеност необично високим нивоима рендгенских зрака
  • Контакт са одређеним хемикалијама-арсеником (рудари, овчари и пољопривредници), угљоводоници у катрану, уљима и чађи (могу изазвати карцином сквамозних ћелија)

Највећи ризик су следећи људи:

  • Људи са сјајном кожом, посебно типовима који пеглање, лако ожаљавају или постану болни на сунцу
  • Људи са светлом (плава или црвена) коса и плаве или зелене очи
  • Они са одређеним генетским поремећајима који оштећују кожни пигмент као што су албинизам, ксеродерма пигментозум
  • Људи који су већ били лечени за карцином коже
  • Људи са бројним кртицама, неуобичајеним кртицама или великим кртицама који су били присутни на рођењу
  • Људи са члановима уже породице који су развили рак коже
  • Људи који су рано у животу имали најмање једну озбиљну опекотине

Карциноми базалних ћелија и карциноми сквамозних ћелија су чешћи код старијих особа. Меланоми се могу јавити у било које доба. Најчешће се дијагностикује између 55 и 75 година, али око 1/3 се јавља пре 50 година. На пример, меланом је најчешћи рак код људи млађих од 30 година.

МОЖДА ЋЕ ТИ СЕ СВИДЕТИ И

Водич слика за рак коже

Који су симптоми рака коже?

Карцином базалних ћелија (БЦЦ) обично изгледа као подигнуто, глатко, бисерно ударе на кожи изложену сунцу главе, врата или рамена.

  • Мала крвна суда могу бити видљива унутар тумора.
  • Централна депресија са крзном и крварењем (улцерација) често се развија.
  • БЦЦ се често греши због болова која не лечи.

Сквамозни карцином карцинома (СЦЦ) је обично добро дефинисан, црвен, скалујуће, згушњавање закрпе на кожи која је изложена сунцу.

  • Као и БЦЦ, СЦЦ могу да улије и крваре.
  • Лево не третирано, СЦЦ може да се развије у велику масу.

Већина малигних меланома су мрке до црне пигментиране лезије.

  • Упозоравајући знакови укључују промјену величине, облика, боје или елевације кртице.
  • Појава новог крта током одраслог доба, или новог бола, свраба, улцерације или крварења постојеће кртице, треба проверити од стране здравственог радника.

Следећа упутства која се лако запамтите, "АБЦД", корисна су за идентификацију малигног меланома:

  • Симетрија – једна страна лезије не личи на другу.
  • Бнеправилност – марже могу бити урезане или неправилне.
  • Цолор-Меланоми су често мешавина црне, танке, смеђе, плаве, црвене или беле.
  • Диаметер-Цанцероус лезије су обично веће од 6 мм преко (око величине оловке за оловке), али свака промјена величине може бити значајна.

Када видети доктора о раку коже

Многи људи, нарочито они који су имали праву боју или су имали изузетну изложеност сунцу, треба периодично провјеравати своје цело тело за сугестивне кртице и лезије.

Да ли ваш примарни здравствени стручњак или специјалиста за кожу (дерматолог) проверава све кртице или мрље који вас брину.

Погледајте свог здравственог радника да проверите своју кожу ако приметите промене величине, облика, боје или текстуре пигментираних подручја (као што су тамније површине коже или кртица).

Ако имате карцином коже, ваш специјалиста коже (дерматолог) или специјалиста за карцином (онколог) разговараће са вама о симптомима метастатских болести које могу захтевати негу у болници.

Који испити и тестови дијагностикују рак коже?

Ако имате забрињавајућу крту или другу лезију, ваш примарни лекар ће вас вероватно упутити на дерматолога. Дерматолог ће испитати све кртице у питању и, у многим случајевима, цијелу површину коже.

  • Свака лезија која је тешко идентификовати, или се сматра да је кожни рак, може се потврдити.
  • Узима се узорак коже (биопсија) тако да сумњиви део коже може бити прегледан под микроскопом.
  • Биопсија се готово увек може урадити у канцеларији дерматолога.

Ако биопсија показује да имате малигни меланом, вероватно ћете бити подвргнути даљем тестирању како бисте утврдили степен ширења болести, ако га има. Ово може укључити тестове крви, рендгенску групу груди и друге тестове по потреби.

Шта је лечење рака коже?

Лечење карцинома базалних ћелија и карциномом сквамозних ћелија је једноставно. Обично је хируршко уклањање лезије адекватно. Малигни меланом, међутим, може захтијевати неколико поступака лијечења, укључујући хирургију, радиотерапију и хемотерапију или имунотерапију или обоје. Због сложености одлука о лијечењу, особе са малигним меланомом могу имати користи од комбиноване експертизе дерматолога, хирурга рака и медицинског онколога.

Как выглядят раковые клетки под микроскопом: снимки и описание

Раковые клетки развиваются из здоровых частиц организма. Они не проникают в ткани и органы извне, а являются их частью.

Под действием неизученных до конца факторов злокачественные формирования перестают реагировать на сигналы и начинают вести себя по-другому. Изменяется и внешний вид клетки.

Медицинская справка

Злокачественная опухоль формируется из одной клетки, которая стала раковой. Происходит это из-за видоизменений, происходящих в генах. Большинство злокачественных частиц имеют 60 и более мутаций.

Перед окончательным преобразованием в раковую клетку, она проходит ряд трансформаций.В результате них часть патологических ячеек гибнет, но единицы выживают и становятся онкологическими.

При мутации нормальной клетки она переходит в стадию гиперплазии, затем атипичной гиперплазии, превращается в карциному. Со временем она становится инвазивной, то есть перемещается по организму.

Что такое здоровая частица

Принято считать, что клетки являются первой ступенью в организации всех живых организмов. Они отвечают за обеспечение всех жизненных функций, например роста, обмена веществ, передачи биологической информации.В литературе их принято называть соматическими, то есть теми, которые составляют все тело человека, кроме тех, которые принимают участие в половом размножении.

Частицы, из которых состоит человек, очень разнообразны. Однако они обладают рядом общих признаков. Все здоровые элементы проходят одни и те же стадии своего жизненного пути. Начинается все с рождения, затем происходит процесс созревания и функционирования. Заканчивается гибелью частицы в результате срабатывания генетического механизма.

За свой жизненный цикл здоровые частицы делятся определенное количество раз, то есть они начинают воспроизводиться, только если есть необходимость. Происходит это после получения сигнала к делению. Лимит делений отсутствует у половых и стволовых ячеек, лимфоцитов.

Пять интересных фактов

Злокачественные частицы формируются из здоровых тканей. В процессе своего развития, они начинают существенно отличаться от обычных клеток.

Ученым удалось выявить основные особенности частиц онкоформирования:

  • Бесконечно делится– паталогическая клетка все время удваивается и увеличивается в размерах. Со временем это приводит к образованию опухоли, состоящей из огромного числа копий онкологической частицы.
  • Клетки отделяются друг от друга и существуют автономно– они теряют молекулярную связь между собой и перестают держаться вместе. Это приводит к перемещению злокачественных элементов по организму и их оседанию на различных органах.
  • Не может управлять своим жизненным циклом– за восстановление клетки отвечает белок р53. В большинстве раковых ячеек этот белок неисправен, поэтому управление жизненным циклом не налажено. Специалисты называют такой дефект бессмертием.
  • Отсутствие развития– злокачественные элементы утрачивают сигнал с организмом и занимаются бесконечным делением, не успевая созревать. Из-за этого в них образуются множественные генные ошибки, влияющие на их функциональные способности.
  • Каждая клетка имеет разные внешние параметры– патологические элементы формируются из различных здоровых частей организма, которые имеют свои особенности во внешности. Поэтому они отличаются размером и формой.

Встречаются злокачественные элементы, которые не образуют комок, а накапливаются в крови. Примером служат лейкозы.При делении раковые ячейки получают все больше ошибок. Это приводит к тому, что последующие элементы опухоли могут полностью отличаться от первоначальной паталогической частицы.

Многие специалисты считают, что онкологические частицы начинают перемещаться внутри организма сразу же после формирования новообразования. Для этого они используют кровеносные и лимфатические сосуды.Большая их часть гибнет в результате работы иммунной системы, но единицы выживают и оседают на здоровых тканях.

В этой статье фото детей с лейкозом крови, а также описание симптомов у больных с этим диагнозом.

Далее раковые клетки начинают делиться, образуя вторичное онкоформирование. За это время частицы настолько видоизменяются, что первичная и вторичная опухоли могут иметь разную гистологию.

Вся подробная информация о раковых клетках в этой научной лекции:

Строение злокачественной частицы

Нарушения в генах приводят не только к изменениям в функционировании клеток, но и к дезорганизации их строения. Они меняются в размере, внутреннем строении, форме полного набора хромосом. Эти видимые нарушения позволяют специалистам отличить их от здоровых частиц. Изучение клеток под микроскопом позволяет диагностировать рак.

В ядре расположены десятки тысяч ген.Они руководят функционированием клетки, диктуя ей ее поведение.Чаще всего ядра располагаются в центральной части, однако в некоторых случаях могут смещаться к одной из сторон мембраны.

У раковых клеток больше всего разнятся ядра, они становятся крупнее, приобретают губчатую структуру. Ядра имеют вдавленные сегменты, изрезанную мембрану, увеличенные и искаженные ядрышки.

Протеины

Задача протеиновв выполнении основных функций, которые необходимы для поддержания жизнеспособности клетки.Они транспортируют к ней питательные вещества, преобразуют их в энергию, передают информацию о переменах во внешнем окружении. Некоторые протеины являются ферментами, задача которых в преобразовании неиспользуемых веществ в необходимые продукты.

В раковой клетке протеины видоизменяются, они утрачивают способность выполнять свою работу правильно. Ошибки затрагивают ферменты и жизненный цикл частицы изменяется.

Митохондрия

Часть клетки, в которой такие продукты как протеины, сахар, липиды преобразуются в энергию, называется митохондрией. При подобном превращении используется кислород. В результате образуются такие ядовитые отходы как свободные радикалы. Считается, что именно они могут запускать процесс превращения клетки в раковую.

Плазматическая мембрана

Все элементы частицы окружены стенкой, созданной из липидов и протеинов. Задача мембраны в удержании всех их на своих местах. К тому же она преграждает путь тем веществам, которые не должны попадать в ячейку из организма.

Специальные протеины мембраны, которые являются ее рецепторами, выполняют важную функцию.Они передают в ячейку закодированные послания, по которым она реагирует на изменения в окружающей среде.

Неправильное прочтение генов приводит к изменениям в производстве рецепторов. Из-за этого частица не узнает об изменениях во внешней среде и начинает вести автономный образ существования. Подобное поведение приводит к раку.

В этой статье подборка фото липом на спине.

Злокачественные частицы разных органов

Раковые клетки можно распознавать по особенностям их формы. Они не только ведут себя иначе, но и выглядят не так как нормальные.

Ученые из университета Кларксона провели исследования, в результате которых пришли к выводу, что здоровые и патологические частицы отличаются геометрическими очертаниями. Например, злокачественные клетки рака шейки матки имеют более высокую степень фрактальности.

Фрактальными называются геометрические фигуры, которые состоят из похожих частей. Каждая из них по виду является копией всей фигуры.

Изображение раковых клеток ученые смогли получить с помощью атомно-силового микроскопа. Прибор позволил получить трехмерную карту поверхности изучаемой частицы.

Ученые продолжают изучать изменения фрактальности во время процесса преобразования нормальных частиц в онкологические.

Рак легких

Патология легких бывает немелкоклеточной и мелкоклеточной. В первом случае частицы опухоли делятся медленно, на поздних стадиях они отщипываются от материнского очага и перемещаются по организму за счет тока лимфы.

Во втором случае частицы новообразования отличаются мелкими размерами и склонностью к быстрому делению. За месяц число раковых частиц увеличивается вдвое. Элементы опухоли способны распространяться как в органы, так и в костные ткани.

Клетка имеет неправильную форму с округлыми участками.На поверхности видны множественные наросты разной структуры.Цвет ячейки по краям бежевый, а к середине становится красным.

Рак груди

Онкоформирование в груди может состоять из частиц, которые преобразовались из таких компонентов, как соединительная и железистая ткань, протоки. Сами элементы опухоли могут быть крупными и мелкими. При высокодифференцированной патологии груди, частицы отличаются ядрами одной величины.

Ячейкаимеет округлую форму, ее поверхность рыхлая, неоднородная. От нее во все стороны выступают длинные прямые отростки.По краям цвет раковой клетки более светлый и яркий, а внутри темнее и насыщеннее.

Рак кожи

Онкология кожи чаще всего связана с преобразованием в злокачественную форму меланоцитов. Клетки расположены в кожном покрове в любой части тела. Специалисты часто связывают эти патологические изменения с продолжительным пребыванием на открытом солнце либо в солярии. Ультрафиолетовое излучение способствует мутации здоровых элементов кожи.

Раковые клетки долгое время развиваются на поверхности кожных покровов. В некоторых случаях патологические частицы ведут себя более агрессивно, быстро прорастая глубоко в кожу.

Онкологическая ячейкаимеет округлую форму, по всей поверхности которой видны множественные ворсинки.Их цвет светлее, чем у мембраны.

В заключение рекомендуем посмотреть познавательное видео о процессе уничтожения раковых частиц лимфоцитами:

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмитеCtrl+Enter.

Стадирование меланомы

Процесс определения распространенности злокачественной опухоли называется стадированием. Он заключается в описании размера, распространения в лимфатические узлы и любые органы, и других особенностей опухоли.

Классификация меланомы по системе TNM

При стадировании меланомы классификация по системе TNM применяется чаще всего. Эта система разработанна Американским объединенным комитетом по изучению рака. В системе TNM учитываются три фактора:

Категория T(tumor – опухоль) определяет прорастание меланомы вглубь кожи. Категория Т обозначается числом от 0 до 4, определяющим толщину опухоли. Рядом с числом может присутствовать буква "a" или "b", которая показывает изъязвление кожи и скорость роста опухоли.
Категория N(node – узел) определяет распространение опухоли в лимфатические узлы, куда меланома метастазирует в первую очередь. Категория N выражается числом от 0 до 3, и определяется распространением клеток меланомы в лимфоузлы или лимфатические протоки. Рядом с числом может присутствовать буква "a", "b" или "c".
Категория М(metastasis – метастаз) определяет распространение меланомы в отдаленные органы.

Категория Т

Категория Т зависит от толщины опухоли и выявляется при биопсии кожи.

Толщина опухолиГистолог измеряет толщину опухоли (показатель Бреслоу). Чем меньше толщина опухоли, тем лучше она поддается лечению. При увеличении толщины меланомы увеличивается вероятность ее метастазирования.

Скорость митозаявляется еще одной важной характеристикой опухоли. Скорость митоза определяется количеством клеток, которые находятся в процессе деления. При высокой скорости митоза большая вероятность роста и распространения меланомы.

Изъязвление кожиуказывает на худший прогноз течения меланомы.

TX: Невозможно оценить состояние первичной опухоли.
T0: Отсутствуют признаки первичной опухоли.
Tis: Меланома in situ опухоль в пределах эпидермиса.
T1a: Толщина меланомы составляет до 1,0 мм. Признаки изъязвления отсутствуют. Скорость митоза не превышает 1/мм 2 .
T1b: Толщина меланомы составляет до 1,0 мм. Отмечается изъязвление. Скорость митоза равна или превышает 1/мм 2 .
T2a: Толщина меланомы составляет от 1,01 до 2,0 мм. Признаки изъязвления отсутствуют.
T2b: Толщина меланомы составляет от 1,01 до 2,0 мм. Отмечается изъязвление кожи.
T3a: Толщина меланомы составляет от 2,01 до 4,0 м. Признаки изъязвления отсутствуют.
T3b: Толщина меланомы составляет от 2,01 до 4,0 мм. Отмечается изъязвление кожи.
T4a: Толщина меланомы превышает 4,0 мм. Признаки изъязвления отсутствуют.
T4b: Толщина меланомы превышает 4,0 мм. Отмечается изъязвление кожи.

Категория N

Результатами биопсии сторожевого лимфатического узла определяется значение категории N.

NXневозможно оценить состояние регионарных лимфатических узлов.
N0в регионарных лимфоузлах отсутствуют метастазы.
N1опухоль распространяется на один регионарный лимфатический узел.
N2опухоль распространяется на 2 или 3 регионарных лимфатических узла ИЛИ распространение опухоли на соседние участки кожи без поражения лимфоузлов.
N3опухоль распространяется на 4 и более лимфатических узлов ИЛИ распространение на лимфатические узлы, которые связаны друг с другом, ИЛИ распространение опухоли на соседние участки кожи с поражением регионарных лимфоузлов.

Категория М

M0метастазы отсутствуют.
M1aметастазы в кожу, подкожные ткани или лимфатические узлы в отдаленных участках тела. Уровень ЛДГ в норме.
M1bметастазы в легкие. Уровень ЛДГ в норме.
M1cметастазы в другие органы ИЛИ распространение в любые отдаленные органы с повышением уровня ЛДГ.

Группировка стадий

После установления категорий T, N и M проводится группировка стадий для определения стадии заболевания, которая выражается римскими цифрами от I до IV и заглавными буквами.

Стадия 0

Tis, N0, M0
Меланома in situ – опухоль находится в пределах эпидермиса и не распространяется на нижележащие слои кожи.

Стадия IA

T1a, N0, M0
Толщина меланомы не более 1,0 мм. Изъязвление кожи отсутствует. Скорость митоза не превышает 1/мм 2 . В лимфатических узлах или отдаленных органах опухоль не обнаруживается.

Стадия IВ

T1b или T2a, N0, M0
Толщина меланомы не более 1,0 мм. Отмечается изъязвление кожи или скорость митоза не менее 1/мм 2 .
ИЛИ
Толщина меланомы от 1,01 до 2,0 мм. Изъязвления кожи отсутствуют. В лимфатических узлах или отдаленных органах опухоль не обнаруживается.

Стадия IIA

T2b или T3a, N0, M0
Толщина меланомы от 1,01 до 2,0 мм. Присутствует изъязвление кожи.
ИЛИ
Толщина меланомы от 2,01 до 4,0 мм. Изъязвления кожи отсутствуют. В лимфатических узлах или отдаленных органах опухоль не обнаруживается.

Стадия IIВ

T3b или T4a, N0, M0
Толщина меланомы от 2,01 до 4,0 мм. Присутствует изъязвление кожи.
ИЛИ
Толщина превышает 4,0 мм. Изъязвления кожи отсутствуют. В лимфатических узлах или отдаленных органах опухоль не обнаруживается.

Стадия IIС

T4b, N0, M0
Толщина меланомы превышает 4,0 мм. Присутствует изъязвление кожи. В лимфатических узлах или отдаленных органах опухоль не обнаруживается.

Стадия IIIA

T1a до T4a, N1a или N2a, M0
Толщина меланомы может быть любой. Изъязвления кожи отсутствуют. Опухоль распространяется на 1-3 лимфатических узла вблизи участка пораженной кожи. Лимфоузлы не увеличены. Клетки меланомы можно обнаружить только под микроскопом. Отдаленные метастазы отсутствуют.

Стадия IIIВ

T1b до T4b, N1a или N2a, M0
Толщина меланомы может быть любой. Присутствует изъязвление кожи. Опухоль распространяется на 1-3 лимфатических узла вблизи участка пораженной кожи. Лимфоузлы не увеличены. Клетки меланомы можно обнаружить только под микроскопом. Отдаленные метастазы отсутствуют.

T1a до T4a, N1b или N2b, M0
Толщина меланомы может быть любой. Изъязвления кожи отсутствуют. Опухоль распространяется на 1-3 лимфатических узла вблизи участка пораженной кожи. Отмечается увеличение лимфоузлов. Отдаленные метастазы отсутствуют.

T1a до T4a, N2c, M0
Толщина меланомы может быть любой. Изъязвления кожи отсутствуют. Опухоль распространяется на небольшие участки кожи или лимфатические протоки вокруг первичного очага. В лимфатических узлах клетки меланомы отсутствуют. Отдаленные метастазы не обнаруживаются.

Стадия IIIС

T1b до T4b, N1b или N2b, M0
Толщина меланомы может быть любой. Присутствует изъязвление кожи. Опухоль распространяется на 1-3 лимфатических узла вблизи участка пораженной кожи. Отмечается увеличение лимфоузлов. Отдаленные метастазы не обнаруживаются.

T1b до T4b, N2c, M0
Толщина меланомы может быть любой. Присутствует изъязвление кожи. Опухоль распространяется на небольшие участки кожи или лимфатические протоки вокруг первичного очага. В лимфатических узлах клетки меланомы отсутствуют. Отдаленные метастазы не обнаруживаются.

Любая Т, N3, M0
Толщина меланомы может быть любой. Наличие или отсутствие признаков изъязвления кожи. Опухоль распространяется на 4 и более лимфатических узла ИЛИ на лимфатические узлы, которые связаны друг с другом.
ИЛИ
Распространение на соседние участки кожи или лимфатические протоки вокруг первичной опухоли или рядом расположенные лимфатические узлы. Лимфатические узлы увеличены за счет присутствия меланомы. Отдаленные метастазы не обнаруживаются.

Стадия IV

Любая T, любая N, M1 (a, b или c)
Меланома распространяется на отдаленные органы или отдаленные участки кожи, подкожные ткани или отдаленные лимфатические узлы. Как правило, меланома имеет большую толщину и обнаруживается в близлежащих лимфоузлах.

+7 (495)50 254 50ГДЕ ЛУЧШЕ ЛЕЧИТЬ МЕЛАНОМУ

dr.Mirokov

Комментарий читателя: